省药品监管局调研组赴浙江、河南开展药品注册工作调研

发布日期:2022-07-16

为贯彻落实国家药品监管局、省委省政府有关工作部署,7月6-8日,省药品监管局一级巡视员苏盛锋率行政许可处、审评认证中心以及省中药协会有关负责同志,分别赴浙江、河南开展药品监管相关工作调研,学习考察浙江药品品种档案建设以及河南跨境电子商务零售进口药品试点工作。浙江省药品监管局陈魁副局长及药品注册与监测评估处相关负责同志,河南省药品监管局药品安全总监李国辉及药品流通监督管理处、药品注册管理处、行政许可处相关负责同志陪同调研座谈。

在浙江调研座谈期间,浙江省药品监管局对该省药品品种档案管理系统的建设背景、系统功能、应用场景等进行详细介绍,并对调研组关切问题予以积极回应。双方还就贯彻落实国家局推进药品品种档案建设以及药品注册监管相关工作进行深入交流。

在河南调研座谈期间,河南省药品监管局对该省跨境电子商务零售进口药品试点的政策申请背景、试点运行情况、协同监管机制、存在的问题和困难等进行详细讲解,并陪同调研组前往河南保税物流中心实地了解跨境电子商务零售进口药品交易流程及其监管要求。
通过考察调研,学习和借鉴先进实践经验,有利于进一步厘清工作思路、完善工作机制、细化工作举措,积极推进落实我省相关工作任务。(省局行政许可处供稿/图)
本文来源:广东省药品监督管理局

文章转载自微信公众号:广东省中药协会

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